Хотя силиконовые изделия относительно экологичны, как и другие изделия, они все равно требуют сертификации по экологической безопасности и безопасности. Например, жевательная резинка, силиконовые детские нагрудники и кухонная утварь. Какие сертификационные требования должны пройти эти силиконовые изделия, чтобы выйти на рынок или экспортировать в Европу и Америку?
Сертификация РоХСДиректива родилась 2 января {{10}}03 года, когда Европейский парламент и Совет издали Директиву об ограничении использования некоторых опасных веществ в электронном и электрическом оборудовании (Директива 2002/95/EC), отметив RoHS впервые был представлен миру. В 2005 году Европейский Союз дополнил 2002/95/EC резолюцией 2005/618/EC, которая четко определила предельные значения для шести вредных веществ. Отчет ROHS представляет собой экологический отчет, в котором в основном обнаруживаются шесть тяжелых металлов: свинец (Pb), кадмий (Cd), ртуть (Hg), шестивалентный хром (Cr (VI)), полибромированные дифенилы (ПБД) и полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). ). Директива RoHS перечисляет в общей сложности шесть вредных веществ, включая свинец Pb, кадмий Cd, ртуть Hg, шестивалентный хром Cr6+, полибромдифениловый эфир ПБДЭ и полибромдифенилПБД. Допустимое содержание свинца (Pb), ртути (Hg), шестивалентного хрома (Cr6+), полибромдифенилов (ПБД) и полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ) в директиве RoHS составляет 0,1% (1000 ppm), и кадмий (cd) составляет 0,01% (100 ppm). Этот предел является юридической основой для определения соответствия продукта директиве RoHS. Европейский Союз официально ввел RoHS 1 июля 2006 года. В будущем электрические и электронные изделия, в которых используются или содержат тяжелые металлы, а также антипирены, такие как ПБДЭ и ПБД, не будут допущены на рынок ЕС.
сертификация ПАУв основном обнаруживает полициклические ароматические углеводороды. Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) — это летучие углеводороды, образующиеся при неполном сгорании органических соединений, таких как уголь, нефть, древесина, табак и органические полимеры. Они являются важными загрязнителями окружающей среды и пищевых продуктов, и к настоящему времени обнаружено более 200 типов ПАУ. Значительная часть из них канцерогенны, например, бензо-альфа-пирен и бензо-альфа-антрацен. ПАУ широко распространены в окружающей среде и их можно встретить в каждом уголке нашей жизни. Любое место, где органические вещества перерабатываются, выбрасываются, сжигаются или используются, может производить полициклические ароматические углеводороды.
сертификация REACHпредполагает гораздо более широкую сферу применения. Теперь он был добавлен к 168 тестам, которые представляют собой Регламент ЕС о регистрации, оценке, лицензировании и ограничении химических веществ. Оценка, авторизация и ограничение химических веществ - это система регулирования химических веществ, созданная Европейским Союзом и введенная в действие 1 июня 2007 года. Фактически это затронет продукцию и производственные процессы практически во всех отраслях: от горнодобывающей до текстильной и швейной, легкой, электромеханической и других отраслей. Это нормативное предложение, касающееся химического производства, торговли и безопасности использования. Постановление направлено на защиту здоровья человека и экологической безопасности, поддержание и улучшение конкурентоспособности химической промышленности Европейского Союза, а также развитие инновационных возможностей для нетоксичных и безвредных соединений, предотвращение фрагментации рынка, повышение прозрачности в использовании химических веществ, продвижение экспериментов без животных. и добиваться устойчивого социального развития. REACH установил концепцию, согласно которой общество не должно внедрять новые материалы, продукты или технологии, если их потенциальная опасность неизвестна.
Сертификация FDA/LFGBFDA/LFGB в основном проводит испытания непищевых лекарств, таких как материалы, контактирующие с пищевыми продуктами. FDA — это отчет о сертификации пищевых продуктов для США, LFGB — отчет о сертификации пищевых продуктов Европейского Союза, FDA/LFGB — это два совершенно разных стандарта. FDA: одно из агентств-исполнителей, созданное правительством США в рамках Министерства здравоохранения и социальных служб (DHHS) и Министерства общественного здравоохранения (PHS). В обязанности FDA как научно-управленческой организации входит обеспечение безопасности продуктов питания, косметики, лекарств, биологических препаратов, медицинского оборудования и радиационной продукции, производимых или импортируемых в США. Это было одно из первых федеральных агентств, основная функция которого заключалась в защите потребителей. Это учреждение тесно связано с жизнью каждого американского гражданина. На международном уровне FDA признано одним из мировых агентств по регулированию пищевых продуктов и лекарств. Многие другие страны продвигают и контролируют безопасность своей отечественной продукции, обращаясь за помощью и получая помощь от FDA. Директор Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA): надзор и проверка пищевых продуктов, лекарств (включая ветеринарные препараты), медицинского оборудования, пищевых добавок, косметики, продуктов питания и лекарств для животных, винных напитков с содержанием алкоголя менее 7% и электронных продуктов. ; Тестирование, проверка и сертификация воздействия ионизирующего и неионизирующего излучения, возникающего во время использования или потребления продукта, на здоровье и безопасность человека. Согласно правилам, вышеупомянутые продукты должны пройти проверку FDA, чтобы доказать свою безопасность, прежде чем их можно будет продать на рынке. FDA имеет право проверять производителей и подавать иски против нарушителей.
